CHINA320-血液疾病病友之家

骨髓纤维化新药家族又迎来新成员了？ 是的，本期就为大家介绍MF的又一治疗药物：帕克替尼。 骨髓造血干细胞移植是目前唯一可治愈骨髓纤维化的方法。但是，很多病人并不适合进行移植，其中包括年龄较大或者症状轻不需要移植的病人。对于此类患者，应采用有...

既往在临床中认为，芦可替尼对于骨髓纤维化（MF）患者有较好的疗效，那么对其他的MPN疾病是否同样适用呢？近日，在ASH上发布了这样一项研究。探索了芦可替尼对于红细胞增多症（PV）患者的疗效。 图源：WPS 在该研究中，将78例高危PV患者分...

当骨髓增生性肿瘤（MPN）转化为急性髓系白血病（AML）时，化疗是一种治疗方法，除此之外，低甲基化药物也可以作为MPN转化为AML时的治疗选择[1]。今天，我们来了解低甲基化药物——阿扎胞苷（Azacytidine）。 图源：可画网 01阿...

骨髓纤维化新药来了？是的，“靶向治疗”家族迎来新成员 本期就为大家介绍一下MF新型靶向治疗药：莫莫替尼。 图源：百度 众多研究显示，造血干细胞移植仍是目前唯一可能治愈MF的治疗方法，但其局限性大且成功率低。因此近年来新的疗法“靶向治疗”逐渐...

FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)常见的一种突变，与AML的发生、发展和不良预后关系密切，FLT3抑制剂在一定程度上可以改善FLT3基因突变患者的预后。索拉非尼(sorafenib)是Raf激酶、VEGFR-2、c-KIT和FLT3...

2022年1月 治疗β地中海贫血的药物 罗特西普(Luspatercept) 于国内上市 β地中海贫血是什么? 上一期认识疾病就已经介绍过地中海贫血啦!快去复习! 链接：认识疾病|“地中海”贫血不是在说发型啦! 罗特西普是如何对疾病起作用的...

骨髓纤维化(MF)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。JAK抑制剂的出现提高了MF患者的疗效，芦可替尼作为JAK1/JAK2抑制剂，在国际上已经获批用于骨髓纤维化(MF)、真性红细胞增多症(PV)等多种MPN的治疗。本期Q&A栏...

骨髓增殖性肿瘤(MPN)中骨髓纤维化(MF)的预后相对更差，目前纳入我国临床诊治指南的针对中、高危MF的治疗药物，主要包括芦可替尼、羟基脲等，但现有治疗手段有限，且疗效有待提高。2023年6月8日至11日，在德国法兰克福举办的第28届欧洲血...

2023年2月14日，我国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，用于治疗真性红细胞增多症(PV)患者的长效干扰素Besremi(Ropeginterferon alfa-2b)上市申请获药监局受理。一般药物从申请直至上市约一年时...

提起骨髓增殖性肿瘤(MPN)的传统治疗药物，相信各位病友并不陌生，像羟基脲、干扰素、免疫调节剂沙利度胺等。但随着JAK2、MPL等基因突变的发现，MPN进入到一个新的分子生物学时代，而针对这些突变靶点的新药也逐渐进入临床试验阶段，伊美司他(...