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真性红细胞增多症（PV）指南更新要点来了（第二趴）！ 上期疾病指南和大家分享了新版指南中关于PV检查内容的更新，本期，我们来继续学习PV诊断及预后的更新内容。 诊断标准 新版指南对诊断标准中的主要标准进行了修改，增加了红细胞容量和JAK2第...

原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南（2019全文版） 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)的诊治在近年又有了长足的进展，如WHO诊断标准的更新、芦可替尼临床试验数据的更新以及该药在我国的上市。为给我国血液...

真性红细胞增多症（PV）指南更新要点来了（第一趴）！ 为了更好地指导医生治疗疾病，专家对PV指南进行了更新。病友们也可以学习、了解，在治疗时能更好地和医生沟通，有助于自身疾病的管理。 MPN家园为大家整理了PV指南2022版相较于2016版...

真性红细胞增多症（PV）诊断与治疗中国指南(2022年版) 自《真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016版)》发布后，对真性红细胞增多症(poly-cythemiavera，PV)的诊断、预后分层、新药和传统治疗药物再评估的认识又有...

2019版原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南（下） 在上期的疾病指南中，我们学习了原发性骨髓纤维化诊断与治疗问题，受到病友们的一致好评。本期继续为大家带来《2019版原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南》下集。 原发性骨髓纤维化的治疗 PMF...

真性红细胞增多症（PV）指南更新要点来了（第三趴）！ 为了更好地指导医生治疗疾病，专家对PV指南进行了更新。病友们也可以学习、了解，在治疗时能更好地和医生沟通，有助于自身疾病的管理。本期继续分享新版PV指南治疗的更新，快来学习吧！ 一线治疗...

2019版原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南（上） 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)的诊治在近年又有了长足的进展，如WHO诊断标准的更新、芦可替尼临床试验数据的更新以及该药在我国的上市。为给我国血液科...

创新药系列：Momelotinib 骨髓纤维化是一种血液系统罕见病 骨髓纤维化是一种骨髓增生性肿瘤（MPN），属于造血干细胞病变引发的血液肿瘤，全球发病率约为1/50万，属于罕见病，发病年龄中位数为65岁，患者中位生存期为3.5-5.5年。...

芦可替尼治疗慢性期骨髓纤维化，外周原始细胞可影响治疗反应和结局 聊聊血液 一项大型MF队列研究发现，PB≥4%与极度不良预后相关，包括加速期（原始细胞，10%-19%）和原始细胞期（原始细胞，≥20%）患者。 慢性期骨髓纤维化 骨髓纤维化(...

骨髓纤维化新药家族又迎来新成员了？ 是的，本期就为大家介绍MF的又一治疗药物：帕克替尼。 骨髓造血干细胞移植是目前唯一可治愈骨髓纤维化的方法。但是，很多病人并不适合进行移植，其中包括年龄较大或者症状轻不需要移植的病人。对于此类患者，应采用有...