MPN 第12页

北京时间2021年12月15日凌晨01:30，由Benjamin Kile, PhD和Omar Abdel-Wahab, MD共同主持的美国血液学会年会的最佳研究(Best of ASH 2021)在会议结束前盛大揭晓。按照惯例，Best ...

盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的III期临床试验“一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心的III期临床试验，旨在评估盐酸杰克替尼片与羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的疗效和安全性”(SchemeNo。:ZGJAK016)完成了 预设的...

原发性血小板增多症 (ET) 和真性红细胞增多症 (PV) 是一类骨髓增生性肿瘤 (MPN)，其特征是携带特定的驱动突变。这类疾病患者的治疗目标是通过使血细胞计数正常化来减少血栓事件。 对于高血管并发症风险的原发性血小板增多症和真性红细胞增...

这类骨髓纤维化患者，迎来首个新药！ 骨髓纤维化(MF)是一种骨髓癌症，可导致纤维瘢痕组织形成，导致严重贫血、虚弱、疲劳、脾脏和肝脏肿大。伴有严重血小板减少症的患者，在骨髓纤维化患者中估计占1/3以上。 严重血小板减少症是指血小板计数低于50...

骨髓纤维化新选择，JAK抑制剂momelotinib在美国申请上市 6月17日，Sierra Oncology宣布已向FDA递交momelotinib用于治疗骨髓纤维化（MF）的新药申请（NDA）。 momelotinib是一种选择性JAK...

主要疗效指标达72.3%！泽璟制药JAK抑制剂上市申请获受理 10月16日，泽璟制药宣布，该公司递交的杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。3期临床试验数据显示，杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化...

Pacritinib可通过抑制骨髓纤维化中的ACVR1改善输血依赖性贫血 根据2022年 SOHO 年会上公布的3期 PERSIST-2 试验 (NCT02055781) 的回顾性分析结果，pacritinib治疗使骨髓纤维化患者可改善输血...

Pacritinib可满足中度/重度血小板减少症骨髓纤维化患者未满足的症状负担 根据美国国家综合癌症网络(NCCN)2022年会上公布的3期PERSIST-2研究(NCT02055781)的回顾性分析，身体功能相关症状在中度或重度血小板减少...

认识疾病 | IDH突变在急性髓性白血病靶向治疗中的临床应用 急性髓系白血病（AML）是一种以骨髓中骨髓造血祖细胞克隆增殖失控为特征的血液系统癌症。标准治疗方案以化疗为主，但目前临床上还存在许多治疗难题，比如AML患者易发生耐药复发、预后差...

【2022 EHA速递】多项骨髓纤维化相关研究成果更新！ 第27届欧洲血液学年会（EHA）于2022年6月9日~12日以线上与线下结合的形式正式召开。本次大会期间有多项研究涉及MF领域的研究成果和芦可替尼治疗MF患者的真实世界数据，为MF患...